Когда я была интерном, я наблюдала 2 подхода.
- Один доктор при поступлении беременной в малом сроке с жалобами на тянущие боли внизу живота и незначительные кровянистые выделения назначал весь арсенал - спазмолитики, утрожестан, кровоостанавливающие, седативные и т.д.
- А другой при тех же жалобах говорил:
- Жизнь твоего ребёнка в твоих руках. Хочешь сохранить беременность?
- Да.
- Значит ложись. И вставать тебе можно только в туалет.
Плюс седативные (пустырник, валериана).
Когда я возмутилась такому скудному лечению, доктор сказал: - "Если всё правильно сложилось - выносит, даже если не лечить. А если что не так - так и лечить и не надо."
Это он о том, что если у плода порок развития, хромосомное заболевание - не надо мешать естественному отбору, который работает в малых сроках беременности. Ведь даже у абсолютно здоровой молодой пары возможны хромосомные поломки на этапе зачатия и ранних этапов развития.
Поймите меня правильно. Я сейчас пишу это для того, чтобы во время первой беременности Вы не переживали. Если там всё хорошо - не так то просто её потерять. Но если уж болит - то СТРОГИЙ ПОСТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ до полного исчезновения боли плюс 2 дня. Плюс HVP по 2 капсулы 2 раза.
А вот если предыдущая беременность закончилась неблагоприятно (выкидыш, замерший плод) или это долгожданная беременность (после длительного бесплодия) - тогда моя поэма не для Вас. Всё равно будете делать всё что только можно сделать. И это верно! Только поймите - Вам надо готовиться к беременности как никому другому.
Ещё расскажу про пренатальную (дородовую) диагностику.
Все наверное видели детишек с синдромом Дауна.
Это хромосомное заболевание. Мамина яйцеклетка и папин сперматозоид абсолютно здоровы, а вот при делении уже общей клетки произошла ошибка - в ту клетку, из которой пойдёт развитие организма плода попала лишняя 21 хромосома. Это не вылечишь....
Риск есть абсолютно у всех, но больше у возрастных пар - если женщине больше 35, а мужчине больше 40 лет.
К примеру, среди женщин 25 лет рождается один ребёнок с синдромом Дауна на 1376 родов, а если женщине 40 лет - риск 1:126.
Но сейчас можно заподозрить это и другие хромосомные заболевания.
Для этого надо пройти пренатальный скрининг:
1. УЗИ в сроке 9-10 недель на хорошем аппарате.
- Врач должен увидеть носовую косточку плода. У больного плода она пропитывается кальцием очень поздно и не видна.
- Измерить толщину воротникового пространства. У больного плода оно будет широким.
2. Пройти биохимический скрининг:
- РАРР - белок, ассоциированный с беременностью - будет ниже нормы.
- В-частица ХГЧ - будет выше нормы у больного плода.
При выявлении этих признаков семье предлагают взять клетки хориона (будущей плаценты).
Они имеют точно такой же набор хромосом, что и клетки плода. Осталось провести исследование, которое называется кариотипирование - сфотографировать и посчитать хромосомы. Если диагноз подтвердится - семейная пара решает как им поступать.
Каждая семья имеет право на здорового ребёнка.
Этот метод позволяет поставить диагноз до 12 недель беременности, что особенно актуально у возрастных пар. Не пропустите оптимальные сроки.
Статьи на тему:
Уважаемая Елена ,подскажите пожалуйста, если у женщины выявлен цитомегаловирус и было 2 выкидыша, как с помощью ПРОДУКТОВ NSP ,помочь сохранить третью беременность, срок 4 недели.Спасибо
ОтветитьУдалитьАлла, от ЦМВ можно потерять одну беременность. Если подцепить ЦМВ в малые сроки впервые. Развивается повреждение и иммунный ответ. Затем антитела IgG(это антитела памяти) циркулируют в крови всю жизнь. И такого яркого и повреждающего процесса как в первый раз уже не бывает. Так что виноват не ЦМВ - скорее есть и другая причина невынашивания. К 50 годам 90% людей сталкивались с ЦМВ и носят антитела к ЦМВ. Следуйте инструкциям в статьях - этого достаточно, чтоб выносить нормальную беременность. Главное - Вы беременеете - обязательно будет успех!
Удалить